您身边的细胞专家

一、原代细胞定制服务

1.    服务信息

原代细胞广泛地应用于生物医学研究的各个领域，应用于药物筛选以及疾病发展机理的研究。提供人和各种实验动物的原代细胞分离、培养和鉴定服务，并且提供完整实验方案和相应试剂。

2.     服务内容

提供原代细胞、干细胞分离、培养；
提供原代细胞鉴定结果（免疫荧光）；
提供特殊的原代细胞培养基；

3.     样本要求

干冰运输：新鲜的组织或细胞块离体后-80度保存，并用干冰尽快送至本公司实验室；
实验动物运输：实验动物用合适的运输笼具装好送至本公司实验室。

4.     客户提供的材料

客户提供组织或者实验动物，如没有特殊要求，本公司可以直接从所需正常和模型动物中分离出需要的原代细胞；
细胞分离方案和培养条件：公司可提供常规的分离和培养方案，如用户有特殊需求，请提供。

5.     反馈给客户结果

分离培养稳定的原代细胞株2x10^6；
相关鉴定报告和图片。

二、耐药株定制服务

1．耐药株筛选服务流程设置

(1) 选择筛选细胞系（细胞名称，物种来源由客户提供）

(2) 选择筛选药物（常规药物由我司提供，详情请咨询，特殊药物由客户提供）

(3) 细胞耐药性筛选初步评估（评估周期1-2 个自然月）

(4) 耐药株筛选

(5) 出具检测报告（依据筛选阶段出具检测报告，1-2个月-耐药性筛选初步评估报告，2-6 个月-进度汇报，6-10 个月-耐药株筛选检测报告）

2. 实验收费说明

(1) 1-2 个月-耐药性筛选初步评估

(2) 2-6 个月耐药性筛选初步筛选

(3) 6-10 个月-耐药株筛选

(4) 采取累计收费方式

3. 特别说明：

(1) 耐药株筛选属于探索性实验，是否成功筛选出耐药株细胞与细胞特性、药物均有关，如筛选失败，则按照售价80%成本价进行收费。

4. 交付标准

(1) 耐药倍数：3 倍

(2) 细胞生长状况良好，丰度达60%-80%。

(3) 检测报告。

三. 细胞系定制服务

1.背景

细胞系定制服务是将外源质粒DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可长期表达目的蛋白，称稳定细胞系。高质量的稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色，包括基因功能研究、重组抗体、药物开发等。细胞系定制服务构建的细胞系可直接应用于各种下游的生物学研究，包括基因调控、蛋白质工程、重组抗体制备、药物研发等。细胞系定制服务包括基因过表达（Reporter细胞系、GPCR细胞系、离子通道细胞系等）、Knockdown、Knockout细胞系等。

2. 过表达细胞系服务

目的基因过表达是研究基因功能常用的手段之一。基因过表达稳定细胞系已经广泛应用于生物学研究，包括基因调控、蛋白质工程、重组抗体制备、药物研发等。将目的基因通过转染或病毒包装的方法，能够实现目的基因过表达的稳定细胞系。过表达稳定细胞系有GPCR、Reporter和离子通道稳定细胞系等，此外还可以根据客户的需要进行量身定做，在各种哺乳动物细胞中过表达各种基因。基于完善的基因过表达技术，过表达细胞系服务可将目的基因定点整合到基因组的高表达活性位点中，这些位点不仅安全而且基因表达量高，可以实现目的基因过表达，并能长期稳定遗传。

3. Knockdown(基因敲低)细胞系服务

RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。现今发现的主要起干扰作用的主要有两类小分子RNA：一类是microRNA；另一类是siRNA。siRNA制备的方法一般有:化学合成siRNA，哺乳动物细胞载体shRNA克隆和慢病毒载体shRNA克隆。shRNA需通过载体导入细胞后，然后利用细胞内的酶切机制得到siRNA而最终发挥RNA干扰作用。

在细胞水平上，利用RNA干扰技术来抑制目标基因的表达，从而获得knockdown的基因敲低细胞系，已广泛应用于研究基因功能，设计疾病模型和药物研发中。安必奇凭借先进的实验技术，完善的实验平台可以针对各种目标基因设计高效的shRNA，并利用shRNA的慢病毒表达载体，构建种类齐全的各种基因knockdown稳定细胞系。

4. Knockout(基因敲除)细胞系服务

Knockout基因敲除细胞或动物模型一直以来是开展基因功能研究、寻找合适药物作用靶点的重要工具。CRISPR/Cas系统是细菌的一种适应性免疫机制，用来抵抗各种外来核酸的入侵。CRISPR/Cas9技术与ZFN、TALEN相比，更为高效、便捷，成为基因编辑的一个重要工具，在基因工程领域开创了新纪元。改造优化后的CRISPR/Cas9系统由两部分组成：sgRNA和Cas9蛋白。sgRNA特异性识别靶位点后，Cas9蛋白在靶位点附近进行切割，从而形成DSB。

技术流程：

1.载体构建-目的基因过表达载体的构建。

2.病毒包装-表达载体、辅助质粒共转染293FT细胞，收集病毒上清，纯化和浓缩病毒颗粒。若选择转染，则跳过此步。

3.转染、转导-电转染或转染试剂（脂质体等）进行细胞转染，或病毒转导。

4.筛选-根据表达载体的筛选基因选择药物进行筛选，如嘌呤霉素、G418等。

5.扩大培养-将筛选出的单克隆细胞进行扩大培养。

6.鉴定-PCR、Q-PCR、western等从DNA、mRNA、蛋白水平进行检测。